Администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобрява първия в света произведен в търговската мрежа законопроект за контрол на раждаемостта „Еновид-10“, направен от компанията G.D. Searle от Чикаго, Илинойс.

Разработката на „хапчето“, както стана популярно, първоначално беше поръчана от пионерката за борба с раждаемостта Маргарет Сангер и финансирана от наследницата Катрин Маккормик. Сангер, който отвори първата клиника за борба с раждаемостта в Съединените щати през 1916 г., се надява да насърчи разработването на по-практична и ефективна алтернатива на контрацептивите, които са били в употреба по това време.

В началото на 50-те години Грегъри Пинкус, биохимик от Фондацията на Уорчестър за експериментална биология, и Джон Рок, гинеколог от Харвардското медицинско училище, започнаха работа по хапче за контрол на раждаемостта. Клиничните тестове на хапчето, което използва синтетичен прогестерон и естроген за потискане на овулацията при жените, са започнати през 1954 г. На 9 май 1960 г. FDA одобрява хапчето, предоставяйки по-голяма репродуктивна свобода на американските жени.